Síndrome hemolítico urémico
¿Qué es el síndrome hemolítico urémico (SHU)?
Es una enfermedad grave muy poco frecuente que se caracteriza por insuficiencia renal aguda (uremia), anemia hemolítica (muerte prematura de glóbulos rojos) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia).
Se han identificado dos causas:
SHU típico: es la forma más frecuente, causada por infección entérica por Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC) u otros gérmenes productores de verotoxina (VTEC).
SHU atípico: es la forma más poco frecuente, se presenta en el 5% y el 10% de los casos, se produce a causa de alteraciones genéticas o por anticuerpos que producen daño del tejido endotelial y problemas sanguíneos.
¿Cómo se diagnostica?
SHU típico:
- Examen de orina y sangre
- Cultivo y aislamiento en materia fecal de la toxina Shiga
SHU atípico:
- Examen de orina y sangre
- Evaluaciones de la regulación del complemento
- Análisis de mutación en el gen MMACHC
Los síntomas varían pero pueden incluir:
SHU típico:
- Diarrea con o sin sangre
- Fiebre
- Dolor abdominal
SHU atípico:
- Confusiones y convulsiones
- Alteraciones renales
- Diarrea con o sin sangre
- Náuseas y/o vómitos
- Dolor abdominal
Tratamiento:
Para el manejo del síndome hemolítico urémico, en Medicarte contamos con un equipo interdisciplinario en salud que acompañan el paciente y su familia ayudando a contribuir con la mejora en la calidad de vida.
El tratamiento del Síndrome Hemolítico Urémico sea de origen típico o atípico requiere manejo intrahospitalario para atención integral de todos los síntomas.
Se realiza seguimiento ambulatorio para seguimiento y control.
Dentro del tratamiento además se encuentra:
Tratamientos no farmacológicos:
- Manejo de los síntomas
- Tratamiento de reemplazo enzimático
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